IBMM - Institut des Biomolécules Max Mousseron

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Oligonucléotides Modifiés

Oligonucléotides Modifiés : collaborations et partenariats

1. Collaborations scientifiques Académiques

Nationales :

1-« Inhibition de la traduction de gènes par blocage physique et étude de la pénétration cellulaire d’oligonucléotides modifiés », Prof. B. LEBLEU, UMR 5124, Université Montpellier II, Montpellier, France.

2-« Blocage physique de la transcription de gènes par des oligonucléotides cationiques »

« Induction de la mort cellulaire par des analogues d’oligonucléotides liés à des poisons anticancéreux », Prof J. S. SUN, D^r C. GIOVANNANGELI, Muséum National d’Histoire Naturelle (MNHN), Paris, France.

3-« Thérapie génique ciblée par recombinaison homologue guidée par des analogues d’oligonucléotides », D^r D. GRUENERT (maladie ciblée : mucoviscidose), California Pacific Medical Center, SF, USA ; Prof J. S. SUN, MNHN, Paris ; P^r J.P. FEUGEAS, Hopital Saint Louis, Paris ; D^r M. DUTREIX, Institut Curie, Orsay, France.

4-« Inhibition de la phase d’initiation de la réplication du VHC par des analogues dinucléotidiques », D^r B. CANARD, D^r K. ALVAREZ, UMR 6098, Marseille, France.

5-« Reconnaissance moléculaire entre a-oligonucléotides cationiques et acides nucléiques simple et double-brins », Prof. E. TAILLANDIER (Analyse IR), Bobigny, Paris ; D^r F. HEITZ (Analyse CD), CRBM, CNRS, Montpellier ; D^r J. M ESCUDIER (Analyse RMN), UMR 5068, Université Toulouse, Toulouse ; D^r B.W. SUN et E. HANTZ (Analyse RMN), UMR 7033, Université Paris – Nord, Bobigny, Paris.

6- « Oligonucléotides contraints sucre phosphate », D^r J.M. ESCUDIER, UMR 5068, Université Toulouse, France.

7-« Vectorisation d’oligonucléotides par conjuguaison à des peptides transporteurs », D^r E. VIVES, EMI 0227 Centre de Recherche en Cancérologie, Montpellier, France.

8-« Suivi de l’élongation d’oligonucléotides avec des nucléosides modifiés par MALDI-TOF MS », Prof B. MEUNIER, D^r G. PRATVIEL, Laboratoire de Chimie de Coordination du CNRS, Toulouse.

9-« Evaluation d’oligonucléotides modifiés dans les mécanismes d’interférence d’ARN », D^r J. R. BERTRAND, Institut Gustave Roussy, Villejuif.

10-« Analyse MALDI-TOF de nanocomposites magnétiques hybrides organiques-inorganiques », Prof C. GUERIN, D^r. J. LARIONOVA, Université Montpellier II.

11-« Synthèse d’oligonucléotides sur supports solides inusuels », D^r A. LAURENT, Apibio, Grenoble.

12-« Synthèse de conjugués oligonucléotides oligosaccharides » D^r J.P. Praly & D^r S. Vidal LCO2 Université Claude Bernard, Lyon et D^r S. Fort CERMAV, Grenoble

13-« Conception de puces à glycosides à partir d’une plate-forme puce à ADN » D^r E. Souteyrand & D^r Y. Chevolot, Ecole Centrale Lyon, Lyon

14- « Conjugaison et évaluation in vivo d’oligonucléotides immunostimulant (CpG) avec des ligands de recepteurs tumoraux » D^r A. Delmas , CBM, Orléans et D^r A. Carpentier, Hôpital Salpetrière Paris

15-« »Evaluation de l’effet thérapeutique de conjugués oligonucléotides pseudopeptides in cellulo" D^r G. Divita ,CRBM, Montpellier.

Internationales :

1- « Activité anti HIV d’homo et d’hétérodinucléotides de l’AZT, ddI et de la D4T », Prof H.B. LAZREK,Université Semlalia, Marrakech, Maroc ; Prof J.W. ENGELS, Goethe University, Franckfort, Allemagne ; Prof V. GOTOR, Université Oviedo, Espagne ; Prof E. DE CLERCQ, Rega Institute, Leuven, Belgique.

2- « Le phosphate naturel comme catalyseur dans la synthèse de nucléosides analogues », Prof H.B. LAZREK, Université Semlalia, Marrakech, Maroc.

3- « Reconnaissance moléculaire entre l’Intégrase du VIH et des oligonucléotides modifiés », Prof Y. POMMIER, NCI, Bethesda, MA, USA.

4- « Caractérisation par spectrométrie de masse MALDI-TOF de conjugés oligonucléotide-PEG et oligonucléotide-PEG-peptide », Prof G. BONORA, Université de Trieste, Italie.